即将开始的双随机检查,获证企业必须知道

即将开始的双随机检查,获证企业必须知道、熟悉掌握的内容: 1. 请核查本企业的有关证件是否有效。资质、营业执照、许可证、3C 、卫生批件、安全许可证、环境验收批复、安全评价批复等; 2. 这些证件必须有效:计量器具校准证书、特种设备检定证书,需要特种要求......
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七部门:全面规范认证检验检测行为

4月29日,市场监管总局会同国家发展改革委、工业和信息化部、公安部、商务部、海关总署、药监局召开电视电话会议,认真贯彻落实党中央、国务院决策部署,联合部署开展全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动。市场监管总局甘霖副局长主持会议并讲话。 会议指出 各......
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非医用口罩质量监督抽查不合格批次名单公布!

今年2月以来,市场监管总局组织开展了非医用口罩产品质量监督专项抽查,共检出47家企业的51批次不合格产品,现将非医用口罩质量监督抽查不合格批次名单公布如下。 非医用口罩质量监督抽查不合格批次名单...
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70家认证机构监督检查情况通告

1月17日,国家认监委官网发布关于2019年自愿性认证“双随机、一公开”监督检查情况的通告。详情如下: 认监委关于2019年自愿性认证“双随机、一公开”监督检查情况的通告 2020年第1号 2019年,认监委组织开展了自愿性认证“双随机、一公开”监督检查......
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市场监管总局公布最新强制性产品认证目录

今天,市场监管总局官网发布公告,为进一步深化强制性产品认证制度改革,市场监管总局(认监委)根据历次强制性产品认证目录调整情况,在不改变强制性产品认证实施范围的基础上,对目录内部分产品种类进行归并和优化。优化后的强制性产品认证目录共17大类103种产品,现......
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最新版!口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南

昨日,国家认监委发布第三版口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南,全文如下: 一、欧盟上市销售医疗器械的符合性声明 所有在欧盟上市销售的医疗器械,都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志,有可能是通过公告机构签发的CE证书,也可能是制造商自我声明符合法规......
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